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干细胞源心肌细胞药物评价服务
¥1.00 万元 - 20.00 万元
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D.检验检测服务
D1.检验检测服务
D1.3产品性能测试
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产品详情

1.服务简介:

现阶段,药企在进行药物开发时一般利用活体动物或动物源细胞进行药物的心脏安全评价,但非人源心肌细胞的药物心脏毒性分析具有系统性的风险。人源心肌细胞为药物心脏毒性分析的细胞层面研究带来了更优的解决方案。基于人源心肌细胞体系,可为药物开发带来更可靠的细胞安全评价数据。此外,人源心肌细胞还能够应用于心脏疾病的药物筛选研究,推进药企的药物研发进程。目前,本单位已建立人源心肌细胞药物安全评价体系以及人源心肌细胞损伤体系。


2.服务内容:

a)药物心脏安全评价

基于人源心肌细胞产品或客户定制生产的心肌细胞,在RTCA仪器上开展药物的安全评价,每个药物所需数据点为18个(对照组3个点加上药物5个浓度3个重复),最后返回原始数据以及安全评价报告。

b)心脏药物筛选

基于人源心肌细胞产品或客户定制生产的心肌细胞,在心肌损伤模型、RTCA检测体系以及客户特定需求的体系,对心肌细胞有相应作用的药物提供筛选服务,最后返回原始数据以及评价报告。包括:氧化应激损伤保护;饥饿损伤保护;OGD损伤保护;强心;其他(如有心肌细胞表型的遗传性疾病模型)。


机构简介

2021年3月,上海市计划生育科学研究所更名为上海市生物医药技术研究院,上海人类基因组研究中心、上海生物信息技术研究中心整建制并入上海市生物医药技术研究院。 新组建的上海市生物医药技术研究院是“国家人类基因组南方研究中心”、“中国生育调节药物毒理检测中心”、“国家卫生健康委员会计划生育药具重点实验室”、“省部共建上海市疾病与健康基因组学重点实验室”、“上海生殖健康药具工程技术研究中心”、“上海市基因测序与分析专业技术服务平台”、“上海市生物信息数据共享服务平台”、“上海市妇幼用药非临床评价专业技术服务平台”等研发基地的依托单位,将积极发挥在生殖健康、基因组分析、生物信息技术领域的资源优势,努力打造生物医药领域国际一流的技术研发和转化创新科研机构,致力于成为上海生物医药领域重要的战略科技力量,生物医药技术创新的策源地和成果转化高地。

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