1.服务简介:热重分析仪(Thermal Gravimetric Analyzer, TGA)通过程序控温精确测量物质质量随温度或时间的变化,揭示材料的热稳定性、分解过程、成分组成及反应动力学特性。在药物研发中,TGA主要用于 原料药与中间体的热稳定性评估、制剂中水分与挥发物检测、辅料相容性分析,以及 包装材料热降解行为研究,为药物工艺优化与质量控制提供关键数据支持 。
2.服务内容:1).成分定量分析 :精确计算样品中水分、挥发物、结晶水含量及添加剂/填充剂比例(如药物辅料的灰分测定) 。2).热稳定性与分解分析 :测定材料在升温、恒温或降温过程中的质量变化,分析分解温度、失重率及热稳定性,适用于聚合物、药品、催化剂等 。3)氧化还原与吸附解吸研究 :通过气氛控制(惰性、氧化性、还原性)分析材料氧化反应、金属腐蚀或吸附行为 。4)反应动力学计算 :通过失重曲线计算表观活化能、反应级数等动力学参数,优化工艺条件 。
3.适用范围:药物结晶水测定、热稳定性研究、热降解路径分析、辅料相容性测试 。
4.服务流程:1).客户提交样品并明确检测需求 。2)实验室接收样品,必要时进行预处理。3)使用TGA仪器进行测试,记录图谱。4)生成TG/DTG曲线,计算关键温度点(如外延起始温度)及失重比例 。5)将结果报告发送给客户,并提供必要的技术支持。
5.收费标准:常规测试(室温~350℃,升温速率10℃/min)500元/样;特殊条件:面议
6.服务团队:联系人:钟家亮 博士 021-20572000-1023 zhongjialiang@sinopharm.com
上海医药工业研究院有限公司科研机构设置及其科研方向涵盖了整个药学领域,可进行化学合成药物、微生物与生化药物、中药和中药现代化制剂、药物新型制剂的研究开发以及有关重大品种生产工艺的技术创新。近年来,国家食品药品监督管理局等部委在我院相继设立了国家药品包装材料检测中心、国家医药工业信息中心、药物制剂国家工程研究中心、国家(上海)新药安全评价研究中心4个国家级中心,已具备与国际接轨的科研设施、科研水平。是中国医药工业科研人才的重要聚集地和输出源,现有中国工程院院士2人,享受国务院特殊津贴专家65人,新药评审专家12人,系药学一级学科博士学位授予权单位,拥有药学领域所有学科的博士培养资格,自2000年2月起,与上海交通大学共建“上海交通大学药学院”。