上海立迪生物技术股份有限公司（以下简称“上海立迪”）成立于2011年10月，座落于中国药谷—上海市浦东新区张江高科技园区生物医药基地内。随着公司的快速发展，2012年4月，上海立迪投资成立全资控股子公司“西安立迪生物技术有限公司” （以下简称“西安立迪”），西安立迪同时也是西安高新区的“转化医学公共服务平台”。2013年4月，上海立迪获得了A股上市公司泰格医药科技有限公司的天使投资，为公司发展注入了新的动力。2013年9月，上海立迪投资成立控股子公司“上海立闻生物科技有限公司” （以下简称“上海立闻”），其下属子公司“上海立闻医学检验所有限公司”于后期取得第三方医学检验所资质和美国病理学会CAP认证。 2014年10月，上海立迪获得A轮融资，2015年10月获得B轮融资，这些资金的融入对公司的研发布局、销售拓展起到了非常重要的作用， 2016年8月，上海立迪成功于新三板挂牌。2018年10月，上海立迪获得“高新技术企业”和“上海市专精特新技术企业”荣誉称号。 目前，西安立迪与上海立迪共同致力人源肿瘤动物模型建立及抗肿瘤药物筛选的研究及转化医学研究。上海立闻生物是以分子诊断技术为主导、提供诊断服务外包及个性化医疗为核心业务的独立第三方医学诊断服务机构，致力于技术创新与商业模式创新，业务涉及先进诊断技术研发。 上海立迪致力于个体化人源肿瘤动物模型（PDX）及系列精准医疗研究平台的建设及应用研究，并进行抗肿瘤药物筛选研究、个体化精准医疗研究、转化医学研究、PDX指导个体化精准医疗大数据体系的建立，旨在为肿瘤患者提供最全面的个体化精准医疗研究服务。 近几年资本界追捧的二代测序、分子诊断公司，市面已有200+家，随着市场的发展，人们逐步意识到，精准医疗并不等同于测序，功能性药敏检测有更大的市场发展空间。所以大家开始寻找有功能性药敏检测平台（PDX， 体外三维药敏）的标的，但这种平台的门槛比分子诊断和基因检测要高很多。有技术能力的公司都是服务于药厂的CRO，但这些公司都是开曼群岛注册的外资企业，没有临检所资质，不能服务于病人。而国内有临检所资质的第三方临检几乎都没有做实验动物的能力和经验。 立迪-立闻联合设置具有独特的市场定位，是精准医疗的理想平台，同类企业（既有临床前CRO平台，又有临检所资质分子病理平台的公司）市面上没有第二家。 上海立迪拥有最前沿的精准指导用药小鼠PDX模型，可将患者的肿瘤组织移植在免疫缺陷小鼠体内进行异种移植（PDX），形成肿瘤动物模型。在一定程度上，移植后的肿瘤周围的血运特点、坏死情况与患者体内移植相比有一定的差异，但这些区别可以反映肿瘤在自然选择后将产生的异质性和适应性，因此可以提供重要、可靠的肿瘤体内生长指标，创造了与患者身体情况高度一致的“体内实验室”。当肿瘤增大，可以增加移植使用小鼠的数量，将这些小鼠作为检测药物反应的平台，模拟出不同药物在体内对该肿瘤的治疗效果，帮助医师为患者制定最为适宜的治疗方案。公司研发人员经过长期研发的经验积累，已经掌握了先进的人源肿瘤动物模型（PDX）的建立方法、保存方法、活力复苏方法及药物敏感性测试方法，并具有多年与国际知名药厂进行合作建立和使用PDX模型的经验，使公司在这个细分行业长期保持领先地位与技术优势。同时，基于PDX的核心技术，上海立迪已同步开发了MiniPDX (mini Patient derived xenograft)药物敏感性测试技术，可以在收到样本后10天出具研究报告，及时将药物敏感性研究结果提交给医生和患者，以及时帮助和指导患者的个体化治疗方案的选择，与现有的PDX技术形成很好的互补。MiniPDX是采用公司优化的方法将患者肿瘤组织分离成单细胞，然后装入特殊装置中，并移植入实验动物体内，进行药物敏感性测试。该方法已递交国际PCT发明专利申请（申请号：PCT/CN2017/107386），利用该方法可以快速地对多种药物及药物组合进行药物敏感性测试研究，筛选出最佳的药物反应方案，为患者的个体化用药提供科学依据和理论指导。目前上海立迪开发的MiniPDX药物敏感性测试技术已进行应用，并指导患者的个体化治疗。