1.服务简介：我国急性药物性肝损伤发病呈逐年增加趋势，急性药物性肝损伤发病率占黄疸住院患者的2-5%，占爆发性肝功能衰竭患者的15-30%。随着人们生活水平的提高、乙肝疫苗的普及以及丙肝可以治愈，酒精性及代谢相关脂肪性肝病已日益成为我国一个严峻的医学问题和社会负担。脂肪性肝病如不及时缓解，可进一步进展为肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。肝硬化已成为慢性肝病患者发病和死亡的重要原因，其中80-90%可进一步发展为肝细胞癌。全球约有1.23亿肝硬化患者，我国有700万肝硬化及数亿肝硬化高危人群，包括约2.7亿非酒精性脂肪性肝病、6500万慢性乙肝病毒感染、6200万酒精性肝病和1000万慢性丙肝病毒感染患者。然而，针对大多数急慢性肝病的治疗尚缺乏FDA认证上市的有效药物，迫切需要开展急慢性肝病发病机制的探索以及寻找新的干预策略。因此，药物临床前药效学评价对于动物模型的构建及选择极为关键，专业的药效学评估团队对于整个过程也不可忽缺。

2.服务内容：本实验室熟悉多种急慢性肝病模型的构建，主要如下：急性肝损伤模型包括APAP药物性肝损伤、CCl4诱导的炎症性损伤、Con A诱导的T细胞肝炎等；酒精性肝病模型包括单次急性灌酒模型、长期慢性饮酒加急性灌酒模型（10d+1B模型，4W或8W+1B模型）等；代谢相关脂肪性肝病模型包括高脂模型（HFD）、高脂高胆固醇模型（HFHC）、胆碱缺乏高脂模型CDAHFD、基因缺陷诱导的NASH模型（LDLRKO+HFD）等；肝纤维化模型包括慢性CCl4模型、BDL模型、DDC饮食模型等；肝癌模型包括DEN模型、DEN+CCl4模型，DEN+HFHC模型等。模型的成功构建，将利用病理学，分子生物学等手段进行药效学评价。本实验室特别擅长酒精性肝病模型的构建及其急慢性肝病病理学诊断和评价。

3.适用范围：各种急慢性肝病模型的构建、药效学评价以及作用机制的阐释。

4.服务流程：面谈

5.收费标准：根据样本数量，实际测试次数以及模型时常确认收费。

6.服务团队：本实验平台依托于中国科学院上海药物研究所，拥有国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证的SPF级繁育动物房，并配备了荧光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光定量PCR仪及分子病理学相关设备。实验室负责人熟悉多种肝病动物模型的构建包括但不限于急性肝损伤、肝纤维化、代谢相关脂肪性肝病、酒精性肝病及肝癌等小鼠模型，具有丰富的急慢性肝病发病机制及干预策略研究经验，并在JCI，Gut，Journal of Hepatology及Hepatology等国际期刊发表多篇学术论文。目前负责人承担科技部国家重点研发计划（课题负责人），国家自然科学基金及上海市科委基金等多项课题。

7. 联系人：何勇， 电话：18317049898；邮箱：heyong@simm.ac.cn