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1.服务简介：凯莱英生物作为一流的CDMO，可以为生物偶联药物（ADC、RDC、AOC、PDC等）提供端到端的研制、开发服务。通过前期工艺探索、临床前研发和一体化的CMC开发，并利用整合的一站式服务等优点，加速生物偶联药物的开发。
2.服务内容：
（1）完整的ADC tool box和偶联工艺开发平台：拥有payload-linker以及偶联tool box，可用于偶联药物的制备、研制和评价。
（2）多种偶联方法：利用各种化学和生物学方法合成ADC（包括PDC、AOC等）和其他类型的偶联物（如聚乙二醇化）。从常规的半胱氨酸-/赖氨酸-偶联到定点偶联（如THIOMAB、酶辅助-和GlyConnect-conjugation等），拥有丰富经验。
（3）从毫克到千克级的连接子-载荷研制：提供各类连接子、有效载荷及其组合的早期研制，其规模可以从数毫克到数千克。
3.适用范围：多种偶联药物，包括ADC, AOC, PDC, RDC,APC等
4.服务流程：沟通工作内容，确定偶联方案，偶联工艺开发，工艺放大，研制样品
5.收费标准：20万-50万/次
6.服务团队：凯莱英生物的偶联团队拥有超过10年的工作经验
凯莱英医药集团（天津）股份有限公司（股票代码：002821.SZ/6821.HK）1999年由洪浩先生响应国家留学生回国创业号召创办。经过二十余年的发展，已发展成为一家全球领先、技术驱动型的CDMO一站式综合服务商。公司于2016年11月在深圳A股首发上市；于2021年12月在香港H股上市，实现“A+H”两地上市。集团总部位于天津经济技术开发区，主要致力于为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式CMC服务、高效和高质量的研发与生产服务，加快创新药的临床研究与商业化应用。目前拥有二十余家研发、生产、销售子公司及办事处，其中有五家企业先后设立于经开区。全球超9700名员工，国内拥有8个研发生产基地。公司凭借深耕行业二十余年积累的行业洞察力、成熟的研发生产能力以及良好的声誉，是创新药物全球产业链中不可或缺的一部分，成为全球制药产业可靠的首选合作伙伴。公司依托在小分子CDMO领域拥有二十年的服务经验与技术积淀，并积极探索与布局新业务领域，打造专业一站式服务平台。致力于做全球新药研发生产的合伙人，从“每个人，每个产品，每次服务开始”。凯莱英生物是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）战略新兴业务板块的核心业务板块之一，凯莱英生物致力于成为技术驱动、服务定制、质量卓越、效率优异、全面赋能的生物大分子CDMO一站式服务平台。为客户提供抗体和重组蛋白药物、抗体偶联药物（ADC）、质粒和mRNA、各类生物药制剂灌装、分析方法开发与检测服务、以及国内外注册与申报等全方位、定制化、一站式的综合服务。
