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药效学研究
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B.技术研发
B2.专业技术服务
B2.2 技术试验服务
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1.服务简介:

澎立的科学家建立并验证了行业中几乎所有使用的炎症和自身免疫类疾病模型,验证结果在一致性和准确性方面均符合国际标准;我们的动物模型和实验流程都是按照书面的标准操作程序和成熟的行业标准来建立的。


自从免疫检查点调节剂的研究取得突破性的临床数据之后,肿瘤免疫疗法已经标志着癌症治疗模式的重要转变,所以相对应的临床相关动物模型对候选抗癌药物进行特征分析,为肿瘤学研究及发展提供必要的信息,显得尤为重要。

澎立提供全面的抗肿瘤和肿瘤免疫药物研发平台,以支持我们全球客户/ 合作伙伴的药品开发,该平台包括多种有效肿瘤模型中的体内疗效评价、靶点鉴定与验证、PK/PD 研究及探索性毒理学研究。


非人灵长类动物(NHP) 与人类有着密切的亲缘关系, 并且NHP 模型中的疾病靶点与人类的靶点特异性生物分子具有高度的交叉反应性, 而后者与啮齿动物的相应疾病靶点不发生反应。因此, 澎立开发了NHP 平台并对其进行了验证, 平台覆盖炎症/ 自身免疫类疾病、骨外科/ 骨代谢、呼吸系统疾病领域,以及药代动力学特征分析以研究被测药物,尤其针对治疗性单克隆抗体药物的药理作用和机制。



澎立在使用临床特征相关的肝代谢动物模型和开发新的动物模型方面拥有丰富经验,包括适用于测试特定项目的非酒精性脂肪性肝炎,可使客户筛选潜在的抗纤维化药剂、保肝药剂,并发现代谢病中新的治疗靶点。我们的主要目的是提供最有助于确定试验药物转化功效的数据。


澎立新建立的生物标志物检测平台利用生物标志物相关技术手段,为生物药、创新药的发现和发展提供有效帮助,为药物的临床前标志物检测及临床诊断、疾病进展和新药物疗法提供解决方案,助力药物的科学研究。

澎立可以提供药代动力学和早期毒理服务,完美支持客户的药物筛选、开发以及以临床试验申报为目的的临床前打包研究。

我们的生物分析平台可以检测小分子、多肽、大分子在多种生物基质中的浓度,为药物研究提供可靠的客观数据支持, 正在逐步完善的体外ADME 药物筛选研究平台能够为客户提供越来越多的成药性和DDI 研究。


听力损伤是一种常见的临床疾患,损失程度从轻度到中度、重度和极重度不等,基因疗法、细胞疗法等技术的发展,给听觉药物的研发打开了新的方向。澎立依托自身过硬的药代动力学平台、组织病理学平台以及病毒包装平台,搭建了完善的听觉药物筛选平台,形成了一套从体外到体内完整的听觉药物临床前评价体系。


澎立眼科药效实验平台拥有先进精良的仪器设配及经验丰富的研究团队,已开发出多种眼科疾病模型,可根据客户不同的需求提供有效的眼科药效评价服务。



2.服务内容:

通过我司的平台:炎症/自身免疫疾病评价平台、肿瘤免疫/肿瘤评价平台、非人灵长类动物实验平台、代谢/肝肾/心脑血管疾病评价平台、药代动力学/毒理评价平台、听觉药物筛选平台、眼科药效学实验平台完成客户药效检测。


3.适用范围:

需要进行药效学研究检测的服务。



4.服务流程:

1)确定实验目的方案;2)签署合同;3)寄送检测药物;4)安排实验;5)提供实验数据或报告。


5.收费方式:

人民币:银行转账


6.样品要求:

按照样品保存条件传输。


机构简介

澎立生物医药技术(上海)有限公司成立于2008年,作为疾病模型最完善的临床前药效学评价平台,公司凭借业界公认的先进技术与优质服务,成为全国同业CRO头部企业。公司技术团队一流,设施完善,实验操作严格遵守GLP标准流程,动物房通过美国AAALAC国际标准认证。公司动物疾病涵盖炎症/自身免疫性疾病、肿瘤/肿瘤免疫、肝脏/代谢类疾病、骨病及医疗器械检测等多个领域逾40种疾病,500多个模型,开发生物分析实验90多个,服务评测的受试药处于临床I期至III期的达到32个,有2个药物已上市。公司实审阶段发明专利8项,已授权发明专利3项、实用新型8项、软件著作权26件。 澎立生物的核心技术和优势: ● 领先的抗体药非人灵长类药效评价试验平台 ● 建立了国际领先的人源化实验动物模型(普遍应用于肿瘤免疫治疗,IO联合用药,CAR-T和溶瘤病毒评估) ● 在服务药厂药敏实验的同期,拓展精准医疗病人肿瘤组织药敏实验系统,同时建立相应肿瘤研发与临床治疗的中国数据库 ● 在药效评价业务技术基础上,拓展抗体早期研发服务先进平台(单细胞抗体测序)

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