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药代动力学或Non-GLP毒理研究
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1.服务简介:

澎立可以提供药代动力学和早期毒理服务,有效支持客户的药物筛选、开发以及以临床试验申报为目的的临床前打包研究。

我们的生物分析平台可以检测小分子、多肽、大分子在多种生物基质中的浓度,为药物研究提供可靠的客观数据支持,ADME 药物筛选研究平台能够为客户提供越来越多的成药性和 DDI 研究。

2.服务内容:

1)药代动力学 (PK)

˙  动物种类 : 小鼠,大鼠,兔,狗,猪,NHP

˙ 给药途径 :IV、PO、IP、IM、IA、IT、SC 等

˙ 手术 : 胆管、静脉等部位插管

˙ 血浆,血清,尿液,粪便,胆汁,组织采集

˙ 单次、重复给药,盒式给药

˙PK 给药配方筛选

˙PK 参数计算 (WinNonlin)

˙ 生物利用度 / 生物等效性

2)体外 ADME

˙ 肝微粒体 / 肝细胞代谢稳定性

˙ 蛋白结合实验(血浆,组织)

˙ 红细胞 / 血浆分配实验

˙CYP450 酶代谢表型鉴定

˙ 代谢物鉴定 ( 肝微粒体,肝细胞,体内样品 )

˙CYP450 酶抑制

3)早期(non-GLP)毒理

˙  动物种类:小鼠,大鼠,犬,NHP

˙ 给药途径 :IV、PO、IP、IM、SC 等

˙ 单次给药,最大耐受剂量 (MTD)

˙ 重复给药毒理(2 周,4 周),剂量爬坡实验 (DRF)

˙ 体重,食物 / 水摄入量,器官称重

˙ 临床观察,尸检

˙ 临床病理,组织病理学

˙ 毒代动力学研究

4)生物分析服务

˙  用 LC-MS/MS 和 LBA 方法测定药物、代谢物等在生物基质中的浓度

˙ 小分子,肽,蛋白质,抗体,ADC

˙ 血浆、胆汁、尿液、粪便中代谢物鉴定

˙ PK/PD 样品分析

˙ 生物分析方法开发 / 方法转移

˙ 生物分析方法验证(全验证 / 部分验证)

3.适用范围:

药代动力学或Non-GLP毒理研究


4.服务流程:

1)沟通实验目的方案;2)签署合同;3)寄送检测药物;4)安排实验;5)提供实验数据或报告。

5.收费标准:

以实际服务为准。

6.服务团队:目前DMPK总监 1人,项目负责人兼项目协调员8人,实验人员 26人。

机构简介

澎立生物医药技术(上海)有限公司成立于2008年,作为疾病模型最完善的临床前药效学评价平台,公司凭借业界公认的先进技术与优质服务,成为全国同业CRO头部企业。公司技术团队一流,设施完善,实验操作严格遵守GLP标准流程,动物房通过美国AAALAC国际标准认证。公司动物疾病涵盖炎症/自身免疫性疾病、肿瘤/肿瘤免疫、肝脏/代谢类疾病、骨病及医疗器械检测等多个领域逾40种疾病,500多个模型,开发生物分析实验90多个,服务评测的受试药处于临床I期至III期的达到32个,有2个药物已上市。公司实审阶段发明专利8项,已授权发明专利3项、实用新型8项、软件著作权26件。 澎立生物的核心技术和优势: ● 领先的抗体药非人灵长类药效评价试验平台 ● 建立了国际领先的人源化实验动物模型(普遍应用于肿瘤免疫治疗,IO联合用药,CAR-T和溶瘤病毒评估) ● 在服务药厂药敏实验的同期,拓展精准医疗病人肿瘤组织药敏实验系统,同时建立相应肿瘤研发与临床治疗的中国数据库 ● 在药效评价业务技术基础上,拓展抗体早期研发服务先进平台(单细胞抗体测序)

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