1.服务简介：基于二代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）技术基于高通量测序平台（如Illumina NovaSeq、HiSeq、MiSeq等），结合LAM-PCR、S-EPTS/LM-PCR等技术和精准生物信息学算法分析，以其高精度、大数据产出、灵活的片段长度覆盖范围广泛应用于各种生物学研究。其技术特点包括短读长测序、平行化数据采集以及高覆盖度检测。NGS符合国际标准，可用于CGT药物安全性、精准医学、基因组学和转录组学等研究，支持从研究到临床转化的多种需求。：

2.服务内容：

1、全基因组测序（WGS）：提供人类、动植物、微生物等全基因组的深度测序与变异分析。

2、全外显子组测序（WES）：专注于编码区的突变检测，适合遗传疾病研究与精准医学应用。

3、转录组测序（RNA-seq）：揭示基因表达水平、可变剪接和新转录本信息，支持细胞与组织的表达谱研究。

4、靶向测序：针对特定基因或基因区域进行高深度测序，适用于癌症研究与遗传病检测。

5、表观遗传测序：包括ChIP-seq、ATAC-seq和MeDIP-seq，探索DNA结合蛋白、染色质状态及甲基化水平。

6、微生物测序：用于16S/18S/ITS扩增子分析、宏基因组测序及抗性基因检测。

7、cfDNA/ctDNA测序：支持液体活检中的无创癌症突变检测与监测。

8、插入位点检测：各类病毒载体/非病毒载体（LV、RV、AAV、转座子、质粒载体系统）在细胞基因组上的插入位点检测

9、细胞单克隆源性鉴定：经过基因改造的细胞的一致性及结果确认

10、脱靶检测：脱靶检测、Translocation检测、PEM-seq

3.适用范围：

1、医学研究：用于癌症基因组分析、遗传病致病突变筛查、药物靶点验证和无创检测。

2、农业与育种研究：分析动植物的遗传多样性、基因组育种标记和优良性状基因定位。

3、微生物组研究：研究环境或人体样本中微生物群落组成及功能。

4、生物信息学研究：为单细胞分析、复杂网络调控和组学整合研究提供数据支持。

5、疾病监测与公共健康：支持传染病病原体鉴定、抗性基因传播研究和病原溯源分析。

6、药物研发：在药物靶点验证和个体化治疗中的基因组和转录组研究。

7、药物安全性检测：LV、RV、AAV、转座子、质粒载体系统在细胞基因组上的插入位点检测。

8、药物生产细胞株的单克隆源性鉴定：确认克隆细胞的均一性确认

9、基因编辑领域研究：确认基因编辑结果，与预期设计的差别

4.服务流程：双方沟通检测需求→甲方提供样本及必要信息→乙方检测→乙方出检测结果

5.收费标准：价格面议

6.服务团队：

姚云龙

17751181335