成立于2021年，致力于为细胞和基因治疗产品（CGT）提供整合载体和基因编辑的安全性评价服务，是拥有自主知识产权LAM-PCR、TES、SEPTS技术平台且符合FDA、CDE等监管要求的创新型CRO企业。核心技术团队主要是德国海德堡大学博士，科研人员占40%以上，在基因治疗安评领域拥有20多年技术积累，为全球80%成功上市的CGT提供安评和申报咨询服务。现拥有符合GLP规范的万级洁净实验室1000平，建设了完善的基因组学和生物信息学分析平台，以及基于NGS测序的检测分析方法。与中国食品药品检定研究院就唯可的技术平台达成战略合作，成为CGT整合位点安全性评估的官方指定技术。