入驻年数:2
产品数量:4
服务次数:3
毒理学研究服务试验
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B.技术研发
B2.专业技术服务
B2.2 技术试验服务
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产品详情

1.服务简介:泰楚生物已建立创新药非临床研究与服务的平台,可以提供创新药有效性和安全性技术服务,包括新药作用机制、药效学评价、药代动力学研究和毒理学研究等。

2.服务内容:本平台已成功建立临床前毒理学研究与评价的服务平台,泰楚毒理学实验室符合国际良好实验室规范(GLP),可为全球医药企业提供全面、专业的临床前阶段毒理学研究服务。涵盖药代动力学(PK)、毒代动力学(TK)、抗药抗体(ADA)和细胞因子(cytokines)等检测服务。

3.适用范围:小分子药物/大分子药物/细胞与基因治疗药物(CGT药物)临床前毒理学研究服务。

4.服务流程:在线申请-签约开票付款-测试委托单-送样-测试-出具原始数据或报告。

5.收费标准:一般是银行对公转账,根据合同内容付款

6.服务团队:泰楚生物毒理学实验室中心技术团队由分子生物学、病理学和毒理学等领域的专家和研究人员组成,已具备毒理学研究技术能力,且具有丰富的经验,有先进的测试技术平台,涵盖LC-MS/MS、ELISA、qPCR、流式检测等技术平台。平台具有丰富实践经验的毒理学研究团队,从小分子化药、生物制剂到细胞/基因治疗,提供个体化试验设计方案。一般毒理研究涵盖剂量探索试验、单次给药试验、重复给药试验,以及还可以开展安全药理试验、免疫原性研究、局部毒性研究和遗传毒性研究等试验类型,能够系统全面的评价各类药物的毒理学特性。泰楚生物拥有先进的实验室设施和技术设备,符合严格的质量标准和安全要求。泰楚致力于通过技术创新和高质量的服务,为医药企业提供临床前毒理学服务。

机构简介

泰楚生物成立于2020年10月,主要从事非临床药物成药性评价,包括新药作用机制、药效学评价、药代动力学研究和安全性评价。公司非临床成药性服务业务板块齐全,拥有全面的药理、毒理评价体系,涵盖多种高难度药理及毒理模型和类器官微流控筛选平台,且公司是临港新片区唯一一家拥有动物房资质的CRO企业,将为临港新片区填补该类实验室设施的空白。 泰楚生物拥有1.6万平方米的研发实验室,包括10000平米动物房设施。拥有全面的非临床成药性评价能力,可提供各类新药的药效、药代和毒理服务。公司致力于建设拥有独立知识产权与独特技术的新药临床前全产业链CRO平台,立足临港,服务全球,成为国内外领先国际一流的CRO企业。

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